Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je v petek 6 januarja 2023 odobrila novo zdravilo, katerega namen je upočasniti kognitivno nazadovanje ljudi, ki trpijo za Alzheimerjevo boleznijo. Zdravilo, ki sta ga razvila Biogen in Eisai je bilo odobreno po pospešenem postopku.
Preliminarni podatki preizkusa iz septembra kažejo, da je učinkovina lecanemab, za 27 odstotkov upočasnila kognitivno nazadovanje pri bolnikih. Tretja faza preizkusa je vključevala skoraj 1800 ljudi in je trajala 18 mesecev. Obenem se je pokazalo tudi, da zdravljenje tvega otekanje možganov in krvavitve pri nekaterih bolnikih.
FDA je sporočila, da zdravili leqembi in aduhelm predstavljata “pomemben napredek v trajajočem boju za učinkovito zdravljenje Alzheimerjeve bolezni”.
Vir: Spominčica